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编审委员会
序
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前言
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第1章 概述
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1.1 国推污染控制认证制度建立的背景
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1.1.1 电子信息产品污染控制工作起源
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1.1.2 电子信息产品污染控制管理办法
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1.1.3 “两步走”推进战略与合格评定的关系
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1.2 国推污染控制认证制度框架
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1.2.1 综述
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1.2.2 国推污染控制认证实施意见
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1.2.3 国推污染控制认证目录
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1.2.4 国推污染控制认证例外要求
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1.2.5 国推污染控制认证实施规则
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1.3 国推污染控制认证制度特点
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1.3.1 认证范围宽泛
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1.3.2 目录重点突出
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1.3.3 认证模式灵活多样
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1.3.4 创新评价方法
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1.3.5 强化证后监督
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1.3.6 逐级采信原则
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1.4 国推污染控制认证制度实施的目的和意义
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1.4.1 加强源头控制,减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染
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1.4.2 建立与国际接轨的合格评定制度,积极应对绿色贸易壁垒
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1.4.3 引导工业推行绿色制造,强化制造企业的社会责任
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1.4.4 促进电子信息产业升级,助推产业持续健康发展
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1.4.5 引导、规范和有效监管电子信息产品污染控制认证活动
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1.5 国推污染控制认证相关工作的发展趋势
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1.5.1 电子信息产品污染控制管理办法修订
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1.5.2 电子信息产品污染控制认证制度发展趋势
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1.5.3 国推污染控制认证的配套政策
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第2章 国推污染控制认证目录
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2.1 整机产品
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2.1.1 概述
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2.1.2 产品举例
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2.2 组件产品
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2.2.1 概述
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2.2.2 产品举例
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2.3 部件及元器件产品
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2.3.1 概述
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2.3.2 产品举例
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2.4 材料产品
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2.4.1 概述
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2.4.2 产品举例
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第3章 国推污染控制认证的例外要求
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第4章 国推污染控制认证的实施机构
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4.1 实施机构的要求
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4.1.1 认证机构确认要求及程序
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4.1.2 实验室确认要求及程序
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4.2 第一批实施机构简介
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4.2.1 认证机构
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4.2.2 检测机构
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第5章 国推污染控制认证的实施
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5.1 认证的基本环节
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5.1.1 认证的申请
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5.1.2 文件审查
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5.1.3 样品检测
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5.1.4 初始工厂检查(仅适用于模式四)
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5.1.5 认证结果评价与批准
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5.1.6 获证后的监督
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5.2 认证的申请
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5.2.1 怎样选择适合的认证模式
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5.2.2 如何划分申请单元
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5.2.3 申请资料的准备
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5.2.4 认证机构的受理
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5.2.5 认证费用的缴纳
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5.3 文件审查
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5.3.1 文件审查的内容
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5.3.2 文件审查资料的准备
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5.3.3 文件审查需要注意的问题
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5.4 初次样品检测
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5.4.1 抽样/送样原则
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5.4.2 抽样/送样检测数量
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5.4.3 获证前检测抽样
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5.4.4 未涉及检测的产品组成材料的自我声明
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5.4.5 初次样品检测的时间
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5.4.6 检测的实施
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5.4.7 检测报告的出具和领取
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5.4.8 检测样品及相关资料的处置
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5.5 初始工厂检查(CESI)
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5.5.1 初始工厂检查的适用范围和内容
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5.5.2 初始工厂检查的时间
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5.5.3 初始工厂检查的实施
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5.6 认证结果的评价与批准
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5.6.1 认证结果的综合评价
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5.6.2 认证证书的批准和颁发
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5.6.3 认证评价与批准的工作时限
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5.7 获证后的监督
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5.7.1 获证后监督的内容
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5.7.2 抽样检测
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5.7.3 监督检查
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5.7.4 认证机构的跟踪调查
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5.7.5 监督结果评价与证书的保持
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5.8 认证证书及标志的使用
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5.8.1 认证证书的使用
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5.8.2 认证标志的使用
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第6章 国推污染控制认证的常见问题解答
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6.1 总体问题
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6.1.1 什么是国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证
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6.1.2 为什么要实施国推污染控制认证
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6.1.3 国推污染控制认证与强制性污染控制认证的关系
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6.1.4 国推污染控制认证的产品对象是什么
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6.1.5 有哪些认证机构和检测实验室可以开展国推污染控制认证
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6.1.6 中国国推污染控制认证和欧盟RoHS认证有哪些区别
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6.1.7 如果已经获得RoHS检测报告是否还需要做认证,RoHS的认证证书相较于检测报告的优势在哪里
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6.2 有关目录的问题
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6.2.1 组件产品是指什么
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6.2.2 部件产品是指什么
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6.2.3 非《目录》所列 6 种整机产品所涉及的组件、部件、元器件和材料是否在国推污染控制认证的范围内
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6.2.4 与计算机相连的打印设备包括哪些,与计算机相连的具有打印功能的复印机和传真机算不算
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6.2.5 《目录》中出现的“其他”具体指那类产品,是否可以明确
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6.2.6 第一批目录的范围很大,除整机产品外还包括了组件、部件、元器件和材料产品,是否超过了《管理办法》的管控范围并可能造成不必要的混乱
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6.2.7 《目录》中列出了一些生产加工过程中使用的化学品,这些化学品不会保留在最终产品中,是否还有必要进行控制或进行认证
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6.2.8 墨盒、碳粉盒等耗材及电池等都不在欧盟RoHS的管控范围之内,《目录》中列出这些产品是否意味着中国的管控要求比欧盟RoHS严格
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6.2.9 如果计算机产品包含在一个大型工业控制系统中,该计算机是否还适用于国推污染控制认证
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6.3 有关例外要求的问题
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6.3.1 欧盟RoHS豁免中的许多项目在中国的《例外要求》中没有出现,能否加上
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6.3.2 “例外要求”能否与欧盟RoHS的豁免项保持一致
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6.4 有关实施规则的问题
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6.4.1 模式一适用于材料、部件及元器件,而模式二也是一些部件和元器件,那么部件和元器件即可适用模式一又可适用模式二吗,或是什么情况适用模式一,什么情况适用模式二
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6.4.2 第一段划分申请单元的基本原则中的“相同产品类别”是指目录中的产品类别吗
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6.4.3 按照4.3.1.2的说法,对模式二和四的抽样检测,XRF初筛范围是否为所有成品的材料
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6.4.4 按照4.3.1.2的说法,对模式三的优化检测,送样为2成品+多溴、六价铬为H的材料1套;但检测时,XRF筛选的范围为所有H的材料。铅、汞、镉的测试样品如何获得
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6.4.5 4.3.2.3节中第二段“除证后监督检测外,对于产品中使用的材料、元器件和部件、组件已经获得国推污染控制认证的,将直接采信认证结果,不再进行测试。”那么证后监督检测时,已获得国推污染控制认证的也要进行测试吗
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6.4.6 4.2 节(3)款中的“生产企业污染控制管理体系相关管理文件”是指什么
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6.4.7 4.2节(4)款中的“责任安排协议书”是指什么
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6.4.8 污染控制保证能力监督检查不是必要的。但若需要,监督检查的形式是文件检查还是现场检查
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6.4.9 监督抽样检测和获证前检测安排在不同实验室如何理解
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6.4.10 “以ODM/OEM方式获得的认证证书”是指什么
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6.4.11 附件5表中抽检单元数量及其范围大于产品材料总数量(X)时如何处理
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6.5 有关检测流程的问题
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6.5.1 送样检测时,产品直接送交实验室还是先将产品送交认证机构
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6.5.2 对于模式四,抽样过程是否可以与工厂检查同时进行
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6.6 有关认证流程的问题
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6.6.1 国推污染控制认证实施前做过的RoHS检测和认证是否认可?能否转换国推污染控制认证的报告和证书
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6.6.2 对于不同生产厂生产的整机,差异算多少,文审要提交不同生产厂的文件吗
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6.6.3 如企业申请中国ROHS时地址与营业执照不符,且企业也已打算变更营业执照上的地址,具体时间是一两个月或已在申请变更手续,此两种情况如何处理
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6.6.4 按照模式四申请认证,之后有新产品再申证时是否还需要做工厂检查(3个月如何,3年如何)
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6.6.5 企业通过了管理体系认证,工厂检查会不会减免
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6.6.6 作为上游供应商,企业经常会接受来自不同二方的RoHS现场检查。如果选择模式四进行认证,是否可以免除二方的工厂检查
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6.7 有关报告、证书及标志使用的问题
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6.7.1 如果企业持有国推污染控制认证的检测报告或证书,产品出口国外时是否也可用此份报告或证书,还是仅限中国大陆地区使用
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6.7.2 企业是否有权决定是否使用认证标志,如果不使用,是不是可以不出认证标志使用费
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6.7.3 如果企业通过国推认证,企业如何获得认证标志,是自己印刷还是认证机构发放
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6.7.4 国推污染控制认证标志与《管理办法》中要求的污染控制标志是什么关系,二者是否需同时使用
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附录 国推污染控制认证常用文件汇总(CESI)
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电子信息产品污染控制管理办法
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废弃电器电子产品回收处理管理条例
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国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见
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关于成立电子信息产品污染控制认证技术专家组的公告
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国家信息安全产品认证标志和国推污染控制认证标志管理要求
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国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证目录
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国推污染控制认证限用物质应用的例外要求
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国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则
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GB/T26572—2011 电子电气产品中限用物质的限量要求
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GB/T26125—2011 电子电气产品 六种限用物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚)的测定
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经确认的认证机构名录(第一批)
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经确认的实验室名录(第一批)
更新时间:2019-01-09 15:27:27